Vererbung einer vermuteten Osteogenesis imperfecta beim Finni-schen Lapphund
Eine Falldokumentation
Diese Arbeit ist eine Falldokumentation eines Wurfs Finnischer Lapphunde, bei dem zwei Welpen klinisch auffällig waren. Ziel der Arbeit war es zu untersuchen, ob eine Variante im Gen FZD9 („Frizzled class receptor 9“; Teil des Wnt-Signalwegs) bei dem betroffenen Hund (CFA1339) als mögliche genetische Ursache für eine Diagnose von OI, einer Erkran-kung des Bindegewebes, in Frage kommt. Frühere Untersuchungen hatten in diesem Gen eine mögliche Mutation (missense) als Krankheitsursache gezeigt.
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